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公告

2022-04-25

COVID-19治療口服抗病毒藥物Paxlovid之禁忌藥物
藥劑生總會

2022-04-25

健保醫療資訊雲端查詢系統摘要區 Paxlovid 用藥提示
藥劑生總會

2022-04-25

本署健保醫療資訊雲端查詢系統新增CVID-19治療口服抗病毒Paxlovid藥物交互作用主動提示,請貴會協助轉知所屬會員善加利用,並注意病人用藥安全,請查照
藥劑生總會

2022-04-22

重申國內西藥原料藥製造業者及批發、輸入與輸出西藥原料藥之販賣業者,應於111年12月31日前符合西藥優良運銷規範(GDP),請轉知所屬會員,詳如說明段,請查照
藥劑生總會

2022-04-22

有關貴公司主動回收藥品「舒耳爽耳用滴劑(衛署藥製字第048220號)」(批號2008011、2102011)一案,請依說明段辦理,請查照。
藥劑生總會

2022-04-22

「含anagrelide hydrochloride成分藥品安全資訊風險溝通表」業已發布於本署網站,請查照並轉知所屬會員。
藥劑生總會

2022-04-22

ICH E11A指引草案進入公開詢階段,請協助轉知所屬,彙整該指引有關建議並請於111年7月31日前惠復,請查照
藥劑生總會

2022-04-22

有關臺灣源山股份有限公司「舒耳爽耳用滴劑(衛署藥製字第048220號)」藥品部分批號回收一案(批號2008011、2102011),請查照
藥劑生總會

2022-04-22

本部核准賽諾菲股份有限公司至111年6月1日止依據「必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法」申請專案輸入韓國「Clexane Injection (Enoxapari sodium)」(製造廠:法國Sanofi Woptrop Industrie) 共61,000支一案,請貴會轉知所屬會員,詳如本署藥品供應資訊平台(http://dsms.fda.gov.tw/)-專案輸入/製造專區,請查照
藥劑生總會

2022-04-22

本部核准賽諾菲股份有限公司至111年10月1日止依據「必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法」申請專案輸入韓國「CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg」(製造廠:波多黎各IPR Pharmaceuticals Inc.)藥品共1,500顆一案,請貴會轉知所屬會員,詳如本署藥品供應資訊平台(http://dsms.fda.gov.tw/)-專案輸入/製造專區,請查照
藥劑生總會

2022-04-22

因應國內嚴重特殊傳染性肺炎疫情升溫,為避免生藥品分配不均之情事,請轉知所屬會員,有關藥商、藥局及醫療機構之相關注意事項,詳如說明段,請查照
藥劑生總會

2022-04-20

大家好：這是送藥到府執行流程說明提供參考
藥劑生總會